哪個(gè)部門負(fù)責(zé)保健食品的備案工作?
食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)完成保健食品備案信息的存檔備查工作,并發(fā)放備案號(hào)。
對(duì)備案的保健食品,食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)按照相關(guān)要求的格式制作備案憑證,并將備案信息表中登載的信息在其網(wǎng)站上公布。
保健食品批準(zhǔn)文號(hào)有哪幾種?
法律分析:
生產(chǎn)保健食品,必須由國家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn),在批準(zhǔn)文件上規(guī)定該產(chǎn)品的專有編號(hào),此編號(hào)稱為保健品批準(zhǔn)文號(hào)。保健品生產(chǎn)企業(yè)在取得保健食品批準(zhǔn)文號(hào)后,方可生產(chǎn)該產(chǎn)品。
目前市場上的保健食品是經(jīng)過兩個(gè)部門批準(zhǔn)的,一個(gè)是原衛(wèi)生部在1996年到2003年批準(zhǔn)的,批準(zhǔn)文號(hào)是“衛(wèi)食健”字號(hào),再有一個(gè)是國家食品藥品監(jiān)督管理局在2003年10月之后批準(zhǔn)的,批準(zhǔn)文號(hào)標(biāo)識(shí)為“國食健”字號(hào)。廣大消費(fèi)者也可以登錄國家食品藥品監(jiān)督管理總局的網(wǎng)站查詢相關(guān)保健食品的批準(zhǔn)情況。
法律依據(jù):
《中華人民共和國食品安全法》 第二十七條 食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)由國務(wù)院衛(wèi)生行政部門會(huì)同國務(wù)院食品安全監(jiān)督管理部門制定、公布,國務(wù)院標(biāo)準(zhǔn)化行政部門提供國家標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)。 食品中農(nóng)藥殘留、獸藥殘留的限量規(guī)定及其檢驗(yàn)方法與規(guī)程由國務(wù)院衛(wèi)生行政部門、國務(wù)院農(nóng)業(yè)行政部門會(huì)同國務(wù)院食品安全監(jiān)督管理部門制定。 屠宰畜、禽的檢驗(yàn)規(guī)程由國務(wù)院農(nóng)業(yè)行政部門會(huì)同國務(wù)院衛(wèi)生行政部門制定。
關(guān)鍵詞: 哪個(gè)部門負(fù)責(zé)保健食品的備案工作呢