腫瘤屬于基因性疾病，現(xiàn)在研究表明腫瘤患者病因中30%由遺傳因素決定，具有一定的遺傳性。而其它因素則是與患者的日常生活習(xí)慣、飲食習(xí)慣、周?chē)h(huán)境、工作環(huán)境等相關(guān)。

不論是遺傳因素還是其它因素，腫瘤的發(fā)生通常由多因素導(dǎo)致，不能單純認(rèn)為與遺傳或其他因素有關(guān)。

在腫瘤的診療過(guò)程中，患者家族的腫瘤病史是臨床醫(yī)生極其關(guān)注的主要內(nèi)容。大部分腫瘤有明顯的遺傳性，如常見(jiàn)的視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤屬于一種常染色體的顯性遺傳病，往往具有家族史。

此外，如乳腺癌等婦科腫瘤等也是具有比較明顯的遺傳性，遺傳的比例也相對(duì)比較大，此家族中女性發(fā)生BRCA1(乳腺癌1號(hào)基因)或BRCA2(乳腺癌2號(hào)基因)基因突變的比例會(huì)明顯增高，部分女性會(huì)有遺傳性的乳腺癌或遺傳性的卵巢癌。

部分腫瘤與生活習(xí)慣也有直接的關(guān)系，比如抽煙、酗酒，因此要養(yǎng)成一個(gè)良好的生活習(xí)慣，減少腫瘤的發(fā)生。

腫瘤基因檢測(cè)有必要做嗎

腫瘤的基因檢測(cè)是否必要要根據(jù)具體的情況，如果診斷明確，治療方案也明確，且不是遺傳相關(guān)的腫瘤，可以不做。如果診斷不明確，治療方案不確定，且有遺傳風(fēng)險(xiǎn)，或者是一些已經(jīng)非常成熟的普通人群體檢篩查的腫瘤標(biāo)記物，則有必要做，腫瘤基因檢測(cè)是指通過(guò)檢測(cè)人體的組織和血液，查看DNA情況，其可以幫助判斷患者身體內(nèi)是否有腫瘤基因而診斷腫瘤、腫瘤的病因、評(píng)估藥物的預(yù)期療效以及針對(duì)性治療腫瘤等。

1.診斷腫瘤:腫瘤基因檢測(cè)可以檢查出腫瘤基因，是作為診斷和治療腫瘤的重要依據(jù)。

2.指導(dǎo)用藥:腫瘤基因檢測(cè)可以明確治療藥物的適用性、敏感性乃至副作用。不同病人突變基因是不同的，但是靶向治療只針對(duì)于具有特定基因類(lèi)型的病人才能產(chǎn)生不錯(cuò)的療效，而對(duì)其他基因類(lèi)型的病人治療效果差。所以用藥前可以用腫瘤基因檢測(cè)來(lái)評(píng)估藥物的預(yù)期療效從而達(dá)到治療效果。

3.避免腫瘤發(fā)生:有腫瘤家族史人群，在腫瘤發(fā)生之前可以做腫瘤的基因檢測(cè)，可提前選擇性采取預(yù)防手段，從而來(lái)避免腫瘤的發(fā)生。

4.針對(duì)性治療腫瘤:當(dāng)確診為腫瘤時(shí)，做腫瘤的基因檢測(cè)后，可以發(fā)現(xiàn)突變基因的位置，從而可以采取針對(duì)性的治療方案，對(duì)腫瘤的治療有很強(qiáng)的幫助。

當(dāng)疑惑腫瘤基因檢測(cè)這方面的問(wèn)題時(shí)，建議到正規(guī)醫(yī)院就診，積極配合醫(yī)生檢查。